SMA(脊髄性筋萎縮症)家族の会
我が家の長女、京ちゃんは脊髄性筋萎縮症という個性を持って生まれてきましたが、毎日の小児はりで健康管理をし、明るく楽しく生活しています。まだ、あまり知られていないこの病気を皆さんに理解していただくため掲載しています。
人工呼吸器と共にお家で、地域で、輝いて生きている子たちみんなが生き、生活しやすい社会を目指している会です。私たちも元気をいただいています。
http://minnaissyoniharuyokoi.web.fc2.com
分けない社会は、分けない教育から。「障がい」の有無で「学校」や「社会」を分けるのではなく、障がいのある子もない子も「共に学び、共に生きる」学校や社会を目指し活動されている会です。